الرئيسية
البوابة*
المنشورات
أحدث الصور
التسجيل
دخول
ولاء
- تاريخ التسجيل : 09/08/2009
عدد المساهمات : 374
ترتيبك في المنتدى : 0532
تاريخ الميلاد : 01/08/1993
المستوى : اولى ثانوي
الابراج :
المدينة : عين الملح
المهنة : طالبة
العمر : 30
الجنس :
لماذا تقدم علم الوراثة في النبات والحيوان أكثر من الإنسان؟
الجمعة 28 أغسطس 2009 - 18:17
لماذا تقدم علم الوراثة في النبات والحيوان أكثر من الإنسان؟
الجواب:1- صعوبة إجراء التجارب على الإنسان حيث تتدخل في ذلك عوامل اجتماعية ودينية.
2- طول مدة الجيل في الإنسان.
3- إنتاج أفراد قليلة يصعب على الباحث دراستها بالتحليل الإحصائي .
ما هو الهدف من دراسة علم الوراثة ؟
1- زيادة الصفات الجيدة.
2- القضاء على الأمراض الوراثية أو تعديلها.
3- دراسة التشوهات الخلقية وتقديم الاستشارات الوراثية.
هل قوانين مندل للوراثة تنطبق على الإنسان؟
نعم وهناك عدد من الصفات الوراثية كما هو بالجدول ص119
1- لون الجلد: يعطي اللون صبغة الميلانين السوداء ومسؤول عنها زوج من الجينات فالزنجي ( AABB ) والأبيض ( aabb )
2- الطول والوزن: تنتقل من الأباء إلى الأبناء وقد تؤثر فيها عوامل البيئة والحمية والغذاء
3- الذكاء : ليس من السهل تحديده ولكن تتأثر هذه الصفة بالتفاعل مع البيئة والوراثة.
4- التأخر العقلي: وتنتج عن حدوث خلل في الجينات.
5- مقاومة مرض السل: وتتأثر بالوراثة وللبيئة دور كبير في مقاومته.
6- الصلع: وينتج لمرض أو لناحية وراثية، وهو صفه سائدة عند الرجال ومتنحى عند النساء أي انه صفه متأثرة بالجنس.
ماذا تعرف عن العمي اللوني؟ هي صفة مرتبطة بالجنس أي أن جيناتها موجودة على كروموسومات جنسية.
سؤال/ ما هي الأنسجة التي تحتوي عليها العين حتى تكون ملونة؟
العين تحتوي على نسيج ملون يسمى القزحية فتتكون القزحية للعيون الزرقاء من طبقتين، خلفية بنيه قاتمة و أمامية نصف شفافة. أما العيون الملونة فتحتوي على طبقة ثالثة سطحية بها صبغة ملونة قد تكون عسلية،خضراء، بنية، رمادية أو سوداء.
هناك ثلاث احتمالات خاصة بالطراز الجيني لصفة لون العيون في الإنسان:
1- طراز جيني ( BB ) عيون ملونة نقية { صفه سائدة}
2- طراز جيني ( Bb ) ملونه هجينه.
3- طراز جيني ( bb ) زرقاء نقية.
مثال#1: إذا تزوج رجل بني العينين نقي مع امرأة زرقاء العينين فما احتمالات لون العيون لأطفالهم؟
الجواب : جميع الأطفال هجين (B b )
مثال#2 : إذا تزوج رجل بني العينين هجين مع امرأة زرقاء العينين هجين فما احتمالات لون العيون لأطفالهم؟
الجواب : قانون مندل الأول 3بني : 1 أزرق نقي (BB , Bb, Bb, bb )
مجاميع الدم: قسم العالم النمساوي لاندستينر Landsteiner الدم إلي 4 مجاميع اعتماداً على الأنتجينات الموجودة في كرات الدم الحمراء كالتالي:
الأساس في عمليات نقل الدم هو : الأ يتفاعل انتجين الخلايا الحمراء للشخص المعطى مع الأجسام المضادة في بلازما الشخص المنقول اليه الدم ويحدث تجمع للدم فتقفل الأوعية الدموية فيحدث الموت بأمر الله
الجواب:1- صعوبة إجراء التجارب على الإنسان حيث تتدخل في ذلك عوامل اجتماعية ودينية.
2- طول مدة الجيل في الإنسان.
3- إنتاج أفراد قليلة يصعب على الباحث دراستها بالتحليل الإحصائي .
ما هو الهدف من دراسة علم الوراثة ؟
1- زيادة الصفات الجيدة.
2- القضاء على الأمراض الوراثية أو تعديلها.
3- دراسة التشوهات الخلقية وتقديم الاستشارات الوراثية.
هل قوانين مندل للوراثة تنطبق على الإنسان؟
نعم وهناك عدد من الصفات الوراثية كما هو بالجدول ص119
1- لون الجلد: يعطي اللون صبغة الميلانين السوداء ومسؤول عنها زوج من الجينات فالزنجي ( AABB ) والأبيض ( aabb )
2- الطول والوزن: تنتقل من الأباء إلى الأبناء وقد تؤثر فيها عوامل البيئة والحمية والغذاء
3- الذكاء : ليس من السهل تحديده ولكن تتأثر هذه الصفة بالتفاعل مع البيئة والوراثة.
4- التأخر العقلي: وتنتج عن حدوث خلل في الجينات.
5- مقاومة مرض السل: وتتأثر بالوراثة وللبيئة دور كبير في مقاومته.
6- الصلع: وينتج لمرض أو لناحية وراثية، وهو صفه سائدة عند الرجال ومتنحى عند النساء أي انه صفه متأثرة بالجنس.
ماذا تعرف عن العمي اللوني؟ هي صفة مرتبطة بالجنس أي أن جيناتها موجودة على كروموسومات جنسية.
لون العيون و مجاميع الدم | الأسبوع العاشر : الدرس الثاني والثلاثون |
سؤال/ ما هي الأنسجة التي تحتوي عليها العين حتى تكون ملونة؟
العين تحتوي على نسيج ملون يسمى القزحية فتتكون القزحية للعيون الزرقاء من طبقتين، خلفية بنيه قاتمة و أمامية نصف شفافة. أما العيون الملونة فتحتوي على طبقة ثالثة سطحية بها صبغة ملونة قد تكون عسلية،خضراء، بنية، رمادية أو سوداء.
هناك ثلاث احتمالات خاصة بالطراز الجيني لصفة لون العيون في الإنسان:
1- طراز جيني ( BB ) عيون ملونة نقية { صفه سائدة}
2- طراز جيني ( Bb ) ملونه هجينه.
3- طراز جيني ( bb ) زرقاء نقية.
مثال#1: إذا تزوج رجل بني العينين نقي مع امرأة زرقاء العينين فما احتمالات لون العيون لأطفالهم؟
الجواب : جميع الأطفال هجين (B b )
مثال#2 : إذا تزوج رجل بني العينين هجين مع امرأة زرقاء العينين هجين فما احتمالات لون العيون لأطفالهم؟
الجواب : قانون مندل الأول 3بني : 1 أزرق نقي (BB , Bb, Bb, bb )
مجاميع الدم: قسم العالم النمساوي لاندستينر Landsteiner الدم إلي 4 مجاميع اعتماداً على الأنتجينات الموجودة في كرات الدم الحمراء كالتالي:
مجموعة الدم | الأنتجينات في الخلايا الحمراء | الأنتجينات في بلازما الدم | ينقل إليه دم من مجموعة |
A | A | الأجسام المضادة للأنتجين B | O, A |
B | B | الأجسام المضادة للأنتجين A | O, B |
AB | A, B | لا توجد | O, AB, B, A |
O | لا توجد | توجد أجسام مضادة للأنتجين A B | O |
الأساس في عمليات نقل الدم هو : الأ يتفاعل انتجين الخلايا الحمراء للشخص المعطى مع الأجسام المضادة في بلازما الشخص المنقول اليه الدم ويحدث تجمع للدم فتقفل الأوعية الدموية فيحدث الموت بأمر الله
وراثة مجاميع الدم وأهمية الكروموسومات في تحديد الجنس | الأسبوع الحادي عشر: الدرس الثالث والثلاثون |
- ولاء
- تاريخ التسجيل : 09/08/2009
عدد المساهمات : 374
ترتيبك في المنتدى : 0532
تاريخ الميلاد : 01/08/1993
المستوى : اولى ثانوي
الابراج :
المدينة : عين الملح
المهنة : طالبة
العمر : 30
الجنس :
رد: لماذا تقدم علم الوراثة في النبات والحيوان أكثر من الإنسان؟
الجمعة 28 أغسطس 2009 - 18:18
ماهي التكوينات الجينية عند تحليل الدم للإنسان؟
عند تتبع وراثة مجاميع الدم لقوانين مندل ، يرث الإنسان عن أبوية مجموعة الدم انتجين (A ) يحدده جين ( IA ) سائد ، انتجين (B ) يحدده جين (IB ) سائد ، و جين متنح لا يسبب وجودة انتجين ورمزه (i ) و الصفة الوراثية تمثل بزوج من الجينات.
الطراز الجيني لمجاميع الدم :
مجموعة ( A ) الطراز الجيني ( IA IA ) نقي او (IAi )هجين
مجموعة ( B ) الطراز الجيني ( IB IB ) نقي أو ( IBi ) هجين.
مجموعة (O ) الطراز الجيني ( ii ) راجع مثال 1 : ومثال 2 صفحة 126
فوائد تحليل الدم: 1- نقل الدم بين الأفراد ، 2- تحليل الدم في الطب الشرعي
أهمية الكروموسومات في تحديد الجنس: كل خلية في الإنسان بها 23 زوج من الكروموسومات
في الذكر: 22 زوج من الكروموسومات الجسدية ، + زوج جنسي (YX )
في الأنثى: 22 زوج من الكروموسومات الجسدية ، + زوج جنسي ( XX)
لذلك تتكون الحيوانات المنوية من نوع (Y ) أو (X ) أما البويضات من نوع (X ) .
لإنجاب ذكر بإذن الله: يجب توفر جين (Y ) من الذكر مع كروموسوم ( X ) من الأنثى.
لإنجاب أنثى بإذن الله: يجب توفر كروموسوم (X ) من الذكر مع كروموسوم (X ) من الأنثى..
ما هي الأمراض الوراثية التي تصيب الإنسان؟
1- مرض عمى الألوان: هو عدم القدر على التمـيـيز بين اللونين الأحمر والأخضر . ويكثر عند الذكور ويقل عند الإناث. الجين المسؤل عنه متنح (c ) يوجد على كروموسوم ( X) و كروموسوم ( Y ) لا يحمل هذا الجين والجين ( C ) سائد مسؤل عن غياب المرض على كروموسوم (( X مثال # 1 صفحة 128 شكل 8-4 ( إذا حصل تزاوج بين رجل عادي غير مصاب بالمرض ، بامرأة مصابة بهذا المرض فما صفات الأبناء؟) الجواب: يكفي جين واحد حتى يصاب الذكور أما الإناث فيلزمها جينان حتى تصاب بهذا المرض. راجع بقية الأمثلة صفحة 129.
2- مرض عدم تجلط الدم ( الهيموفيليا ): وهو عدم تجلط الدم عند الجروح ولوكان بسيطاً .يكثر في الذكور ويقل في الإناث. ومسؤول عنه جين متنح h على كروموسوم X والجين المسؤول عن غيابه سائد ورمزه H
الطراز الجيني: للمرأة العادية HH ، أما المرأة الناقلة Hh ، المرأة المصابة hh ، الرجل العادي HY
الرجل المصاب hY . يكفي جين واحد حتى يصاب الذكور أما الإناث فيلزمها جينان حتى تصاب بهذا المرض. راجع بقية الأمثلة صفحة 130.
عند تتبع وراثة مجاميع الدم لقوانين مندل ، يرث الإنسان عن أبوية مجموعة الدم انتجين (A ) يحدده جين ( IA ) سائد ، انتجين (B ) يحدده جين (IB ) سائد ، و جين متنح لا يسبب وجودة انتجين ورمزه (i ) و الصفة الوراثية تمثل بزوج من الجينات.
الطراز الجيني لمجاميع الدم :
مجموعة ( A ) الطراز الجيني ( IA IA ) نقي او (IAi )هجين
مجموعة ( B ) الطراز الجيني ( IB IB ) نقي أو ( IBi ) هجين.
مجموعة (O ) الطراز الجيني ( ii ) راجع مثال 1 : ومثال 2 صفحة 126
فوائد تحليل الدم: 1- نقل الدم بين الأفراد ، 2- تحليل الدم في الطب الشرعي
أهمية الكروموسومات في تحديد الجنس: كل خلية في الإنسان بها 23 زوج من الكروموسومات
في الذكر: 22 زوج من الكروموسومات الجسدية ، + زوج جنسي (YX )
في الأنثى: 22 زوج من الكروموسومات الجسدية ، + زوج جنسي ( XX)
لذلك تتكون الحيوانات المنوية من نوع (Y ) أو (X ) أما البويضات من نوع (X ) .
لإنجاب ذكر بإذن الله: يجب توفر جين (Y ) من الذكر مع كروموسوم ( X ) من الأنثى.
لإنجاب أنثى بإذن الله: يجب توفر كروموسوم (X ) من الذكر مع كروموسوم (X ) من الأنثى..
الصفات المرتبطة بالجنس والأمراض الوراثية في الإنسان. | الأسبوع الحادي عشر : الدرس الرابع والثلاثون |
ما هي الأمراض الوراثية التي تصيب الإنسان؟
1- مرض عمى الألوان: هو عدم القدر على التمـيـيز بين اللونين الأحمر والأخضر . ويكثر عند الذكور ويقل عند الإناث. الجين المسؤل عنه متنح (c ) يوجد على كروموسوم ( X) و كروموسوم ( Y ) لا يحمل هذا الجين والجين ( C ) سائد مسؤل عن غياب المرض على كروموسوم (( X مثال # 1 صفحة 128 شكل 8-4 ( إذا حصل تزاوج بين رجل عادي غير مصاب بالمرض ، بامرأة مصابة بهذا المرض فما صفات الأبناء؟) الجواب: يكفي جين واحد حتى يصاب الذكور أما الإناث فيلزمها جينان حتى تصاب بهذا المرض. راجع بقية الأمثلة صفحة 129.
2- مرض عدم تجلط الدم ( الهيموفيليا ): وهو عدم تجلط الدم عند الجروح ولوكان بسيطاً .يكثر في الذكور ويقل في الإناث. ومسؤول عنه جين متنح h على كروموسوم X والجين المسؤول عن غيابه سائد ورمزه H
الطراز الجيني: للمرأة العادية HH ، أما المرأة الناقلة Hh ، المرأة المصابة hh ، الرجل العادي HY
الرجل المصاب hY . يكفي جين واحد حتى يصاب الذكور أما الإناث فيلزمها جينان حتى تصاب بهذا المرض. راجع بقية الأمثلة صفحة 130.
- ولاء
- تاريخ التسجيل : 09/08/2009
عدد المساهمات : 374
ترتيبك في المنتدى : 0532
تاريخ الميلاد : 01/08/1993
المستوى : اولى ثانوي
الابراج :
المدينة : عين الملح
المهنة : طالبة
العمر : 30
الجنس :
رد: لماذا تقدم علم الوراثة في النبات والحيوان أكثر من الإنسان؟
الجمعة 28 أغسطس 2009 - 18:20
الأمراض الوراثية في الإنسان.
1- قصر النظر: أي يتعذر على المصاب مشاهدة الأجسام البعيدة وعلاجه باستعمال نظارات طبية.
2- طول النظر: أي يتعذر علي المصاب مشاهدة الجسام القريبة و علاجه باستعمال نظارات طبية.
3- مرض السكر: نظراً لقلة الأنسولين في الدم تزداد نسبة السكر في البول، وعلاجه بحقن المريض بهرمون انسولين بجرعات منتظمة .
خلايا جسم الإنسان بها 23 زوج من الكروموسومات أما الزيادة أو النقص في عدد الكروموسومات يسبب موت الحيوان او تشوهات من المستحيل شفائها.
· في السنوات الماضية اصبح من السهل دراسة الكروموسومات خاصة في حالة الانقسام غير المباشر لان الكروموسومات تكون أكثر وضوحاً وتميزاً.
· يحصل الشذوذ الكروموسومي عندما يحدث خلل في عدد الكروموسومات في أثناء الانقسام الاختزالي لتكوُّن الحيوانات المنوية او البويضات، من أمثلة ذلك :
مرض داون (البلاهة المنغولية) Down’s Syndrome
يحدث بنسبة 16% من المواليد (ذكور وإناث) وله علاقة بعمر المرأة خاصة التي تلد وهي فوق 40عاماً.
تشخيص المرض:
1- شاذ من الناحية العقلية والجسمية.
2- انخفاض الذكاء
3- جسم غير متناسق.
4- مقطع العينين مائل.
السبب: زيادة عدد الكروموسومات إلى 47 بدلاً من 46 كر وموسوم حيث يوجد على الزوج رقم 21 من الكروموسومات الجسدية 3 كروموسومات بدلاً من 2.
مرض تيرنر Turner’s Syndrome.
وهو نادر الحدوث و يوجد بنسبة 0.04% من المواليد الإناث فقط
تشخيص المرض : 1- لاتصل إلى النضج الجنسي. 2-اختفاء العادة الشهرية.
- عدم القدرة على الإنجاب./ 4- قصير القامة./ 5- تأخر عقلي وعنق قصير.
السبب: عدد الكروموسومات 45 كروموسوم بدلاً من 46 . حيث يختفي أحد الكروموسومات الجنسية X أثناء الانقسام الاختزالي ويكون تركيبها الوراثي XO وليس XX
مرض كلاينفلتر Klinegelter’s Syndrome
ويحدث بنسبة 1% في الذكور فقط
التشخيص : 1- بلوغ بدون نضوج جنسي. 2- عقيم 3- تأخر عقلي 4- ندرة الشعر على الجسم.
السبب: وجود 47 كروموسوم أي بزيادة كروموسوم واحد في الكروموسومات الجنسية فيكون تركيبه الوراثي XXY.
1- قصر النظر: أي يتعذر على المصاب مشاهدة الأجسام البعيدة وعلاجه باستعمال نظارات طبية.
2- طول النظر: أي يتعذر علي المصاب مشاهدة الجسام القريبة و علاجه باستعمال نظارات طبية.
3- مرض السكر: نظراً لقلة الأنسولين في الدم تزداد نسبة السكر في البول، وعلاجه بحقن المريض بهرمون انسولين بجرعات منتظمة .
الأمراض البشرية نتيجة للشذوذ الكروموسومي | الأسبوع الحادي عشر/ الدرس الخامس والثلاثون |
خلايا جسم الإنسان بها 23 زوج من الكروموسومات أما الزيادة أو النقص في عدد الكروموسومات يسبب موت الحيوان او تشوهات من المستحيل شفائها.
· في السنوات الماضية اصبح من السهل دراسة الكروموسومات خاصة في حالة الانقسام غير المباشر لان الكروموسومات تكون أكثر وضوحاً وتميزاً.
· يحصل الشذوذ الكروموسومي عندما يحدث خلل في عدد الكروموسومات في أثناء الانقسام الاختزالي لتكوُّن الحيوانات المنوية او البويضات، من أمثلة ذلك :
مرض داون (البلاهة المنغولية) Down’s Syndrome
يحدث بنسبة 16% من المواليد (ذكور وإناث) وله علاقة بعمر المرأة خاصة التي تلد وهي فوق 40عاماً.
تشخيص المرض:
1- شاذ من الناحية العقلية والجسمية.
2- انخفاض الذكاء
3- جسم غير متناسق.
4- مقطع العينين مائل.
السبب: زيادة عدد الكروموسومات إلى 47 بدلاً من 46 كر وموسوم حيث يوجد على الزوج رقم 21 من الكروموسومات الجسدية 3 كروموسومات بدلاً من 2.
مرض تيرنر Turner’s Syndrome.
وهو نادر الحدوث و يوجد بنسبة 0.04% من المواليد الإناث فقط
تشخيص المرض : 1- لاتصل إلى النضج الجنسي. 2-اختفاء العادة الشهرية.
- عدم القدرة على الإنجاب./ 4- قصير القامة./ 5- تأخر عقلي وعنق قصير.
السبب: عدد الكروموسومات 45 كروموسوم بدلاً من 46 . حيث يختفي أحد الكروموسومات الجنسية X أثناء الانقسام الاختزالي ويكون تركيبها الوراثي XO وليس XX
مرض كلاينفلتر Klinegelter’s Syndrome
ويحدث بنسبة 1% في الذكور فقط
التشخيص : 1- بلوغ بدون نضوج جنسي. 2- عقيم 3- تأخر عقلي 4- ندرة الشعر على الجسم.
السبب: وجود 47 كروموسوم أي بزيادة كروموسوم واحد في الكروموسومات الجنسية فيكون تركيبه الوراثي XXY.
- ولاء
- تاريخ التسجيل : 09/08/2009
عدد المساهمات : 374
ترتيبك في المنتدى : 0532
تاريخ الميلاد : 01/08/1993
المستوى : اولى ثانوي
الابراج :
المدينة : عين الملح
المهنة : طالبة
العمر : 30
الجنس :
رد: لماذا تقدم علم الوراثة في النبات والحيوان أكثر من الإنسان؟
الجمعة 28 أغسطس 2009 - 18:21
يرث كل منا صفات عديدة عن آبائه وأجداده مثل لون الشعروالطول وملامح الوجه وقدره الجسمية وغيرها من صفات مختلفة . وكما ان هناك العديد منالامرض التي ترتبط بالوراثة كالصلع ، والقزم الوراثيه ومرض نزف الدم وعمى الألوانوفقر الدم المنجلي . صعوبات دراسة كيفيه انتقال الصفات الوراثيه بالنسبةللإنسان : يرجع ذالك للأسباب التالية : 1. يصعب إجراء التزاوج حسب رغبهالباحث . 2. عمر الجيل في الانسان طويل . 3. ينتج الانسان عدد قليل منالأفراد . دراسة بعض الصفات الوراثيه في الانسان : 1. شحمه الأذنالتصله والمنفصلة : تسود صفه شحمه الأذن المنفصلة عن صفه شحمه الأذن المتصلة . 2. وراثة لون العين : يتحكم في لون العين في الانسان جينات أحدهما سائديؤدي بوجوده الى تلون طبقتي القزحية [ الأولى والثالثة] = عين سوداء – عين عسلية – عين خضراء . والأخر متنحي يسبب وجوده بشكل زوجي الى تلوين الطبقة الأولى فقطوبالتالي يظهر لون العين ازرق ولذالك تعتبر اللون الأسود والعسلي والبني سائد علىاللون الأزرق . دراسة بعض الأمراض الوراثيه في الانسان : 1. انيمياءخلايا المنجليه : ويقصد بالأنيميا هو نقص عدد كريات الدم الحمراء أو نقص فيكفاءتها في توصيل الأوكسجين والغذاء الى أعضاء الجسم وتكون شكل كريات الدم الحمراءمنجليه . 2. المهقة – عدو الشمس : الشخص الامهق لا يحتوي جلده على صبغهالميلانين التي تعطي الجلد لونه ، والشخص الامهق يكون لون الجلد وشعر الرأس ،والحواجب ، والرموش ابيضا ، كما ان قز حيه العين تكون حمراء اللون . 3. امرضوراثية توجد في الذكور بنسبه اكبر من النساء: • عمى الألوان : وهو عدم القدرةعلى تميز الألوان خاصة الونين الأحمر والأخضر وسببه جين متنحي . • مرض نزف الدم – الهيموفيليا-: هو مرض يتأخر عند تجلط الدم وذالك عند إصابته بجروح الأمر الذييؤدي الى نزيف مستمر . تطور الهندسه الوراثيه : قد تطور الهندسه الوراثيهبعد اكتشاف اسرار المادة الوراثيه (DNA) وذالك عندما اكتشف العلماء ان الحمض النوويهو ماده وراثية ثم اكتشف تراكيبه الكيميائي . إنجازات الهندسه الوراثيه : • في مجال النباتات : لقد شهده أعوام الثمانينات واوئل التسعينات ظهور بعضثمار التطبيقات المبكرة للهندسة الوراثيه ففي مجال الزراعة حدث تقدم سريع عندما تمتخليق أول نبات مهجن جينيا عام 1982 ، ومنذ ذالك الوقت تم تعديل على العشرات منالنباتات لزيادة إنتاجيتها ومقاومتها للفيروسات . • في مجال الطب : في مجالمستحضرات الطبية تم إنتاج هرمونات مثل : الأنسولين وهرمون النمو ومواد لأذابهتجلطات الدم .... الخ. • في مجال الحيواني : تم إيجاد وسائل للتشخيص ، وأمصالوعقاقير جديدة ، وإعطاء هرمونات النمو لزيادة النمو وإدرار اللبن ، وما زالت أبحاثالهندسه الوراثيه مستمرة لإيجاد لقاحات الأنفلونزا والجذام ، والكوليرا والملا ريا، ولوقاحات في تشخيص الأمراض الوراثيه كمرض الثلاسيميا . • في مجال الانسان : استطاع العلماء الاستفادة من هذه التقنية في إنتاج بعض مضادات السرطان ومضاداتالفيروسات . وللهندسة الوراثيه اليوم دور حساس في تقصي تأثير الجين وتتبع ما يعرفبعيوب الجين الفرد ، وامكانيه تحيد المبكر للمخاطر الوراثيه على المستوى الجينيفتقنيات الهندسه الوراثيه يمكن ان تسخر لخدمه الانسان وتدعيم حقوقه ورعايته مصالحهوتحقيق طموحاته وتوفير الكثير من مطالبه وحاجاته ، غير إنها في المقابل قد ينقلبوبالا عليه فتدمر قيمه وتهدر أخلاقياته وتجلب عليه ما لا يحتسب الكوارث والمتاعب كمتستغل لتحقيق مصالح مالية وإنجازات علميه لأصحابها بصرف النظر عما تجره علىالانسانيه من أثار مدمره أو سلبية لا يعلمها إلا الواحد الأحد . أهميهعلم الوراثة: 1. الحد من الأمراض الوراثيه . 2. تحسين الإنتاج الحيواني . 3. تحسين الإنتاج النباتي . 4. تقنيه هندسة الجينات . |
- ولاء
- تاريخ التسجيل : 09/08/2009
عدد المساهمات : 374
ترتيبك في المنتدى : 0532
تاريخ الميلاد : 01/08/1993
المستوى : اولى ثانوي
الابراج :
المدينة : عين الملح
المهنة : طالبة
العمر : 30
الجنس :
رد: لماذا تقدم علم الوراثة في النبات والحيوان أكثر من الإنسان؟
الجمعة 28 أغسطس 2009 - 18:24
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]
كَـمّ تَمنَيتُ أن َيُكـّوُن حُبِي كُــلٌه وَرَّدة ؛ أهَدَيّهــآآ لكَّ يًـآ رَسُوَلَ آللَّه!!!
كَـمّ تَمنَيتُ أن َيُكـّوُن حُبِي كُــلٌه وَرَّدة ؛ أهَدَيّهــآآ لكَّ يًـآ رَسُوَلَ آللَّه!!!
والله الموضوع يعني الكثير وقد قدمته من كل قلبي
واتمنى ان ينال اعجابكم
الأستاذ محمود
- تاريخ التسجيل : 03/10/2008
عدد المساهمات : 608
ترتيبك في المنتدى : 0263
تاريخ الميلاد : 01/01/1970
المستوى : ليسانس
الابراج :
المدينة : المنتدى
المهنة : أستاذ ثا علوم ط ح
العمر : 54
الجنس :
رد: لماذا تقدم علم الوراثة في النبات والحيوان أكثر من الإنسان؟
الجمعة 28 أغسطس 2009 - 18:48
موضوع رائع جدا ومفيد
شكرا جزيلا لك
شكرا جزيلا لك
صلاحيات هذا المنتدى:
لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى